Nuvaplast Carboplatino (Accord) Solución inyectable 10mg/ml 45 ml (1 frasco ámpula)

Nuvaplast pertenece al grupo de medicamentos conocidos como agentes alquilantes, que actúan directamente sobre el material genético de las células tumorales. Su acción antineoplásica ha sido comprobada en varios tipos de cáncer, convirtiéndolo en una herramienta terapéutica esencial dentro de la oncología moderna.

El principio activo fue desarrollado como una alternativa más segura al cisplatino, con menor incidencia de toxicidad renal y gastrointestinal, manteniendo una eficacia comparable en el tratamiento de neoplasias avanzadas.

El medicamento está indicado en el tratamiento de varios tipos de cáncer, principalmente:

• Cáncer de ovario (tratamiento de primera línea o en recaídas).

• Cáncer de pulmón de células no pequeñas.

• Cáncer de cabeza y cuello, en protocolos seleccionados.

• Otros tipos de tumores sólidos, de acuerdo con la valoración médica.

Su uso debe estar estrictamente supervisado por un oncólogo, ya que la dosis se ajusta en función del área de superficie corporal y de la función renal del paciente.

El carboplatino, sustancia activa de medicamento, actúa uniéndose al ADN de las células malignas, formando enlaces cruzados que impiden su replicación. Esto bloquea la multiplicación celular y promueve la apoptosis o muerte celular programada.

A diferencia de su precursor, el cisplatino, mantiene su efectividad con un perfil de toxicidad más controlado, lo que permite su uso en pacientes con mayor riesgo de efectos adversos renales o gastrointestinales.

Nuvaplast se presenta en solución inyectable de 10 mg/ml, en un frasco ámpula de 45 ml (equivalente a 450 mg de carboplatino). Está diseñado para administración intravenosa mediante perfusión, generalmente diluido en soluciones compatibles, y aplicado bajo estrictas condiciones hospitalarias.

El uso de carboplatino puede producir efectos secundarios, entre los más frecuentes: náuseas, vómitos, pérdida del apetito, alteraciones hematológicas (como trombocitopenia y neutropenia) y fatiga.

Debido a su potencial mielosupresor, se requiere un control regular del hemograma y de la función renal antes y durante el tratamiento. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni en pacientes con hipersensibilidad conocida al platino o insuficiencia renal severa.

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Consulta siempre con tu oncólogo antes de iniciar cualquier esquema de quimioterapia y sigue las recomendaciones médicas durante todo el tratamiento.